Efecto del colágeno hidrolizado sobre células madre de papila apical expuestas a una pasta doble antibiótica in vitro.

Espinoza García, Iris Lilian (2018) Efecto del colágeno hidrolizado sobre células madre de papila apical expuestas a una pasta doble antibiótica in vitro. Maestría thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León.

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Resumen

Introducción: La pasta doble antibiótica (DAP) se ha usado ampliamente durante los procedimientos de regeneración endodóntica, debido a su potencial antimicrobiano y bioinductivo, a pesar de estas propiedades, su biocompatibilidad no siempre es aceptable. Objetivo: El objetivo de este estudio fue evaluar el efecto citotóxico de la DAP en presencia de colágeno hidrolizado sobre células madre de la papila apical (SCAPs) in vitro. Metodología: la toxicidad de la DAP con o sin colágeno se analizó en diferentes concentraciones (10, 1, 0.5, 0.25, 0.125 mg / mL) y con colágeno hidrolizado a (0, 0.1, 0.3, 0.5 mg /mL) sobre células madre de papila apical (SCAPs) utilizando microscopía de campo claro y el ensayo de citotoxicidad por fluorometría (FMCA). Resultados: La exposición de las SCAPs a la DAP indujo la muerte celular de forma dependiente de la dosis (P <0.05). La adición de colágeno hidrolizado tipo I DAP 0.25 y 0.125 con colágeno hidrolizado a 0.5 y 0.5 mg/mL se detectó un número significativo de células viables (p <0.05). Conclusiones: Estos datos sugieren que el colágeno hidrolizado podría usarse como un coadyuvante para mejorar la biocompatibilidad de la DAP utilizada en endodoncia regenerativa. ABSTRACT Introduction: Double antibiotic paste (DAP) has been widely used during endodontic regeneration procedures, because of their antimicrobial and bioinductive potential, despite these proprieties their biocompatibility not always is acceptable Objective: The purpose of this study was to evaluate the cytotoxic effect of a DAP in the presence of hydrolyzed collagen paste on stem cells from the apical papilla (SCAPs) in vitro. Methodology: The toxicity of DAP with or without was analyzed in different concentrations (10, 1, 0.5, 0.25, 0.125 mg/mL) with hydrolyzed collagen at 0, (0.1, 0.3, 0.5 mg/mL) apical papilla stem cells (SCAPs) using light-field microscopy and the fluorometry cytotoxicity assay (FMCA). Results: The exposure of SCAPs to DAP induced cell death in dosis -dependent manner (P <0.05). The addition of hydrolyzed collagen type I DAP 0.25 and 0.125 with hydrolyzed collagen at 0.5 and 0.5 mg/mL a significantly number of viable cells was detected (p <0.05). Conclusions: These data suggest that hydrolyzed collagen could be used as a coadjuvant to improve the biocompatibility of DAP used in regenerative endodontics.

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