Niveles de interferones tipo I y III en mucosa nasal de pacientes infectados con virus respiratorios.

Gonzalez Chapa, Jorge Armando (2017) Niveles de interferones tipo I y III en mucosa nasal de pacientes infectados con virus respiratorios. Maestría thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León.

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Resumen

Introducción: Las infecciones respiratorias agudas (IRAs) son la principal causa de morbi-mortalidad y en nuestro país se reportan más de 20 millones de casos al año. Los virus son los agentes etiológicos más comunes, por lo que es necesario estudiar la respuesta antiviral de interferones contra virus respiratorios en mucosa nasal. Objetivo: Determinar los niveles de IFNs tipo I y III en mucosa nasal de pacientes monoinfectados por los virus respiratorios. Material y Métodos: Se seleccionaron pacientes adultos y pediátricos. Muestras de exudado faríngeo y lavado nasal fueron obtenidas para determinar el agente etiológico y los niveles de IFNs. Resultados: El rinovirus afecto con mayor frecuencia y gravedad a los pacientes adultos mientras que el RSV lo hizo en pacientes pediátricos. El hMPV afecto con mayor frecuencia a los pacientes pediátricos y el virus más común identificado fue el RSV tanto en adultos como pediátricos en forma de monoinfección. Los pacientes pediátricos hospitalizados infectados con los virus respiratorios presentaron mayores concentraciones de IFN-λ1, mientras los pacientes adultos masculinos mostraron mayores concentraciones de IFN-λ1 comparados con los femeninos (P<0.05). Los pacientes adultos fumadores así como aquellos infectados con el hMPV presentaron menores concentraciones de IFN-λ1 y de IFN-ß, respectivamente (P<0.05). El IFN- λ1 predominó en la infección por los virus respiratorios. Los pacientes adultos alérgicos presentaron una mayor carga viral de RSV comprado con los no alérgicos (P<0.05). Conclusión: Los virus respiratorios estudiados inducen la producción de IFN tipo I y III en la mucosa nasal de los pacientes infectados, los niveles de estos fueron afectados por factores propios de la infección y de los pacientes; y finalmente el IFN- λ1 predomino en estas infecciones.

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