Angiodema hereditario: Presentación de dos casos
Rangel Garza, Lorena y González Díaz, Sandra Nora y Arias Cruz, Alfredo y Galindo Rodríguez, Gabriela y Zárate Hernández, María del Carmen y Hernández Sánchez, Hilda y Yáñez Pérez, Idalia Vanessa y Gutiérrez Mujica, José Julio
(2013)
Angiodema hereditario: Presentación de dos casos.
Medicina Universitaria, 15 (sup. 1).
p. 239.
ISSN 1665-5796
Resumen
El angiodema hereditario es una enfermedad autosómica dominante, originada por deficiencia del inhibidor de C1, que puede manifestarse con edema facial, laríngeo, genital, intraabdominal o de extremidades.
Tipo de elemento: |
Article
|
Materias: |
R Medicina > RC Medicina Interna, Psiquiatría, Neurología |
Divisiones: |
Medicina |
Usuario depositante: |
Dra. med Sandra Nora González Díaz
|
Creadores: |
Creador | Email | ORCID |
---|
Rangel Garza, Lorena | NO ESPECIFICADO | NO ESPECIFICADO | González Díaz, Sandra Nora | NO ESPECIFICADO | orcid.org/0000-0002-3612-0042 | Arias Cruz, Alfredo | NO ESPECIFICADO | NO ESPECIFICADO | Galindo Rodríguez, Gabriela | NO ESPECIFICADO | NO ESPECIFICADO | Zárate Hernández, María del Carmen | NO ESPECIFICADO | NO ESPECIFICADO | Hernández Sánchez, Hilda | NO ESPECIFICADO | NO ESPECIFICADO | Yáñez Pérez, Idalia Vanessa | NO ESPECIFICADO | NO ESPECIFICADO | Gutiérrez Mujica, José Julio | julio_gtz@yahoo.com | NO ESPECIFICADO |
|
Fecha del depósito: |
13 Feb 2020 20:19 |
Última modificación: |
28 Mayo 2020 14:29 |
URI: |
http://eprints.uanl.mx/id/eprint/18403 |
Actions (login required)
![Ver elemento Ver elemento](/style/images/action_view.png) |
Ver elemento |