Angiodema hereditario: Presentación de dos casos

Rangel Garza, Lorena y González Díaz, Sandra Nora y Arias Cruz, Alfredo y Galindo Rodríguez, Gabriela y Zárate Hernández, María del Carmen y Hernández Sánchez, Hilda y Yáñez Pérez, Idalia Vanessa y Gutiérrez Mujica, José Julio (2013) Angiodema hereditario: Presentación de dos casos. Medicina Universitaria, 15 (sup. 1). p. 239. ISSN 1665-5796

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Resumen

El angiodema hereditario es una enfermedad autosómica dominante, originada por deficiencia del inhibidor de C1, que puede manifestarse con edema facial, laríngeo, genital, intraabdominal o de extremidades.

Tipo de elemento: Article
Materias: R Medicina > RC Medicina Interna, Psiquiatría, Neurología
Divisiones: Medicina
Usuario depositante: Dra. med Sandra Nora González Díaz
Creadores:
CreadorEmailORCID
Rangel Garza, LorenaNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
González Díaz, Sandra NoraNO ESPECIFICADOorcid.org/0000-0002-3612-0042
Arias Cruz, AlfredoNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Galindo Rodríguez, GabrielaNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Zárate Hernández, María del CarmenNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Hernández Sánchez, HildaNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Yáñez Pérez, Idalia VanessaNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Gutiérrez Mujica, José Juliojulio_gtz@yahoo.comNO ESPECIFICADO
Fecha del depósito: 13 Feb 2020 20:19
Última modificación: 28 Mayo 2020 14:29
URI: http://eprints.uanl.mx/id/eprint/18403

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