Análisis de exoma en dos familias nucleares con gastrosquisis recurrente: estudio piloto para la identificación de genes candidatos.
Salinas Torres, Víctor Michael (2019) Análisis de exoma en dos familias nucleares con gastrosquisis recurrente: estudio piloto para la identificación de genes candidatos. Doctorado thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León.
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Texto
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Resumen
La gastrosquisis es un defecto congénito que involucra el desarrollo de la pared anterior del abdomen y el anillo umbilical cuya etiología es desconocida. La investigación basada en familias mediante el análisis de exoma podría contribuir al origen y prevención de gastrosquisis. Actualmente, no existen estudios genéticos en gastrosquisis recurrente. Objetivo: Identificar genes candidatos de riesgo para gastrosquisis mediante el análisis de exoma en una familia nuclear. Material y métodos: Se realizó análisis de exoma en dos medias hermanas afectadas, madre y padre del caso índice. Para el análisis se utilizó el GRCh37/hg19 y las plataformas ClinVar, SVS-PhoRank y Ensembl-VEP. SVS-PhoRank clasificó el modelo de herencia. Se realizó un enriquecimiento de genes y análisis de interactoma mediante Gene Ontology, Panther y String. Se clasificaron vías patogenéticas (curación manual) a través ToppGene Suite.
| Tipo de elemento: | Tesis (Doctorado) | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Información adicional: | Doctor en Medicina | ||||||
| Materias: | R Medicina > RC Medicina Interna, Psiquiatría, Neurología | ||||||
| Divisiones: | Medicina | ||||||
| Usuario depositante: | Editor Repositorio | ||||||
| Creadores: |
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| Fecha del depósito: | 31 Jul 2020 16:38 | ||||||
| Última modificación: | 31 Jul 2020 16:38 | ||||||
| URI: | http://eprints.uanl.mx/id/eprint/19650 |
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