Estudio de la participación de la superóxido dismutasa (SOD) en la regulación de la replicación del virus de la hepatitis C (VHC)

Merino Mascorro, José Ángel (2014) Estudio de la participación de la superóxido dismutasa (SOD) en la regulación de la replicación del virus de la hepatitis C (VHC). Doctorado thesis, Universidad Autónoma de Nuevo León.

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Resumen

Estudio de la participación de la superóxido dismutasa (SOD) en la regulación de la replicación del virus de la hepatitis C (VHC). INTRODUCCIÓN. La infección crónica por el VHC esta presente en alrededor del 3% de la población mundial, la infección crónica puede evolucionar a cirrosis y hepatocarcinoma, representando un problema importante de salud global. Ha sido reportado que el estrés oxidativo y su regulación por los sistemas antioxidantes, juega un rol importante en el establecimiento y desarrollo de la infección por el VHC, sin embargo estos mecanismos aun no han sido descritos por completo, el porqué y cómo el VHC manipula estos fenómenos para establecerse en la célula, siguen sin conocerse. Nuestro grupo de investigación ha reportado el efecto antiviral de ácido acetil salicílico AAS contra el VHC. Los resultados sugieren que este efecto puede estar asociado al balance de las especies reactivas de oxígeno (ROS) y que esto puede ocurrir en parte por la inducción de la SOD. OBJETIVO. Evaluar la participación de la enzima SOD1 en la expresión génica e inhibición de la replicación del VHC. MATERIAL Y MÉTODOS. Células Huh7.5.1 fueron cultivadas para generar las partículas infecciosas del VHC. Las partículas infecciosas generadas se utilizaron para infectar hepatocitos naïve. Se analizó a diferentes tiempos (0, 24, 48 y 72h) la expresión a nivel transcripcional y traduccional de las enzimas Cu/ZnSOD y MnSOD, por qPCR y western blot respectivamente. También se evaluó por qPCR la expresión de los genes de la glutatión peroxidasa (GPx) y de la catalasa (CAT), comparando los niveles de expresión contra los de células no infectadas. Se trataron células infectadas con el VHC con AAS (0, 24, 48 y 72h) y se evaluó la expresión de proteínas estructurales y no estructurales del VHC por western blot. Se realizaron ensayos de silenciamiento génico (knockdown) utilizando RNA de interferencia (iRNA) dirigido contra la SOD1, en células que expresan proteínas no estructurales del VHC. La expresión de SOD1 y de la proteína NS5A, fueron medidos por qPCR y se compararon contra células sin iRNA. Se generó un vector plasmídico para la expresión de SOD1, se realizaron ensayos de transfección transitoria (36h) a diferentes concentraciones de plásmido y se midieron los niveles de expresión de proteína del VHC. RESULTADOS. Los niveles de expresión de proteína SOD1 están disminuidos (50% a las 72 h, p≤0.05) en células infectadas con el VHC. No se observaron cambios en los niveles de SOD2 en los niveles de SOD2. A nivel transcripcional la expresión de mRNA-SOD1 y mRNA-SOD2 no mostró cambios (0-72h). Los niveles de mRNA-GPx se ven disminuidos (60% a las 72h) y los niveles de mRNA-CAT permanecen estables. El tratamiento con AAS redujo la expresión de proteínas estructurales y no estructurales del VHC. Los ensayos de viabilidad mostraron que el AAS mM es ligeramente citotóxico a las 72h. Se logró el silenciamiento de SOD1 (60% a las 48 y 72h). El silenciamiento de SOD1 tiene un efecto negativo en la expresión del VHC (50% a las 48 y 72h p≤0.05). Se logró la sobre-expresión de SOD1 y se observó que disminuye la expresión de la proteína NS5A cuando se utilizan 250 ng del plásmido-SOD1. CONCLUSIÓN. La presencia de partículas virales modifica la expresión de los genes SOD1 y GPx. El silenciamiento de la SOD1 regula negativamente la expresión del RNA-VHC, y la sobreexpresión también tiene un efecto negativo en la expresión de proteínas virales, dependiente de la concentración. El ASA demostró tener un efecto antiviral en células infectadas con el VHC. Nuestros resultados sugieren que la SOD1 tiene un rol dual en la modu

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