Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-bis[(+)-(S)-(1 feniletilimino)metil]benceno

García, Tania y Bernés Flouriot, Sylvain Jean y Hernández, Guadalupe y Gutiérrez, René y Vázquez, Jaime (2010) Conformación molecular y estructura cristalina de una diimina quiral: 1,4-bis[(+)-(S)-(1 feniletilimino)metil]benceno. Revista Química Hoy, 1 (1). pp. 10-13. ISSN 20071183

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Resumen

La síntesis de una nueva bis-imina quiralmente pura, de fórmula C24H24N2, se llevó a cabo por síntesis directa, en ausencia de disolvente, y la caracterización estructural se realizó por difracción de Rayos X en monocristal. Los grupos imino tienen la configuración E, común en aldiminas secundarias con un grupo estorboso sustituyendo el átomo de nitrógeno. Las moléculas se empacan en el estado sólido sin formar contactos intermoleculares significativos, a diferencia de sistemas imínicos y bis-imínicos cercanos, donde grupos aromáticos extendidos generan interacciones estabilizantes en el estado cristalino.

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