Generación de un potente vector adenoviral oncolítico y selectivo para neoplasias PVH+

Delgado Enciso, Iván y Cervantes García, Daniel y Ortiz López, Rocío y Barrera Saldaña, Hugo Alberto y Rojas Martínez, Augusto (2008) Generación de un potente vector adenoviral oncolítico y selectivo para neoplasias PVH+. Ciencia UANL, 11 (4). ISSN 1405-9177

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Resumen

Diversas neoplasias epiteliales están asociadas a papilomavirus humanos (PVH) de alto riesgo, como los cánceres de cérvix, ano-rectal, cabeza y cuello, etc. Los vectores adenovirales oncolíticos (VAOs) han surgido como herramientas antineoplásicas prometedoras con efectos confinados a las células tumorales. Se construyeron una serie de VAOs controlados por la principal región promotora (URR) de la variante asiáticoamericana del PVH-16, los cuales contienen mutaciones en la región adenoviral E1A (mutaciones dl1015 y/o D24). Los vectores se probaron in vitro e in vivo para evaluar su replicación, citotoxicidad y potencia oncolítica. El VAO Ad-URR/E1AD24 mostró replicación y potente efecto citopático selectivo para líneas celulares PVH+ similares a las de los vectores más potentes, como el Ad-wt y el Ad-D24; en cuanto a selectividad, este vector es significativamente menos citotóxico para células PVH-. Se comprobó que la selectividad del vector se debe a un efecto sinérgico entre el promotor del PVH (URR) y la mutación en E1A. Finalmente, se confirmó su eficacia antitumoral en un modelo murino y se observó que este tratamiento puede tener un efecto sistémico en tumores distantes no inyectados.

Tipo de elemento: Article
Materias: ?? QR355 ??
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Divisiones: Medicina
Usuario depositante: Admin Eprints
Creadores:
CreadorEmailORCID
Delgado Enciso, IvánNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Cervantes García, DanielNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Ortiz López, RocíoNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Barrera Saldaña, Hugo AlbertoNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Rojas Martínez, AugustoNO ESPECIFICADONO ESPECIFICADO
Fecha del depósito: 02 Mar 2011 18:09
Última modificación: 28 Jun 2019 19:00
URI: http://eprints.uanl.mx/id/eprint/1839

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